9月14日上午，色碟
在YG06-110举办2025年第3期研究生论坛，来自2024级的叶欣芸、2024级的洪震和2024级的邓栩3位同学分享了各自近期的研究工作。论坛由邓雨薇老师主持，色碟
教师和研究生参与了此次论坛。
叶欣芸同学探讨了“高效类Fenton反应中电子结构优化的非金属碘单原子催化剂”展开，讲解采用化学气相沉积法制备了一种高效的非金属碘单原子催化剂（I-NC），碘原子地限制在掺氮碳(NC)框架中，优化了氮基邻近碳位的电子结构，增强了电子从过氧单硫酸盐(PMS)到缺电子碳位活性中心的转移，提高了类Fenton化学反应活性。
洪震同学探讨了S掺杂Cu/Cu2O催化剂在活化过一硫酸盐（PMS）降解氧四环素（OTC）过程中的关键作用。研究发现，S元素的引入显著提升了催化剂对PMS的活化能力，在15分钟内实现99.17%的OTC去除率，并显著促进单线态氧（¹O2）的生成，从而实现OTC的选择性降解。通过自由基淬灭实验与EPR分析，确认¹O2和·OH为主要活性物种，其中S掺杂显著增强了¹O2的生成效率。LC-MS分析揭示了三种OTC降解路径，毒性评估（T.E.S.T.及豆芽实验）表明降解产物毒性显著降低，系统具备良好的生物相容性。该催化剂在真实水样与放大实验中均表现出优异的稳定性和适用性，为抗生素废水的选择性处理提供了新策略，但在实际应用中仍需解决催化剂循环稳定性、复杂水体干扰及规模化运行成本等挑战。
邓栩同学探讨了一种新型双原子Fe/Mo催化，用于高效活化过一硫酸盐降解有机污染物。该研究揭示了其独特的“催化/共催化”机制：Fe原子作为主要催化中心活化PMS，而相邻的Mo原子作为共催化位点，不仅优化了Fe中心的电子结构，还极大地促进了关键的Fe²+/Fe³+循环，解决了传统铁基催化剂易失活的难题。该过程形成了高活性且稳定的界面Fe/Mo-dac-PMS*复合物，主导电子转移路径，实现对BPA等富电子污染物的高效、选择性降解，其速率常数（0.642 min-1）是单原子Fe催化剂的两倍。该体系展现出优异的循环稳定性、环境适应性和实际应用潜力，为设计原子级协同催化材料提供了重要理论与技术指导。
论坛内容丰富精彩，各主讲人针对自己的研究内容与文献的阅读展开了生动的汇报，老师们对研究生的报告进行了点评并提出了建议。本次论坛的顺利开展为本院研究生后续的学习与研究开拓了思路，也为色碟
优秀研究生的培养奠定了坚实的日常基础。
